奥昔康唑USP RC C(游离) CAS 46503-52-0

Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号46503-52-0
分子式C11H8Cl2N2O
分子量255.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥昔康唑USP RC C(游离) Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form) CAS 46503-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品奥昔康唑USP RC C(游离)（Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form)，CAS 46503-52-0），分子式 C11H8Cl2N2O，分子量 255.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，奥昔康唑USP RC C(游离)的分子量为255.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H8Cl2N2O 的奥昔康唑USP RC C(游离)（Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form)），其CAS登记号是 46503-52-0，分子量为 255.10 g/mol。 从化学结构特征来看，奥昔康唑USP RC C(游离)的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为255.10 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，奥昔康唑USP RC C(游离)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：从实际应用出发，奥昔康唑USP RC C(游离)（CAS 46503-52-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以奥昔康唑USP RC C(游离)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥昔康唑USP RC C(游离)
分子式C11H8Cl2N2O
分子量255.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，陈志强. "一种奥昔康唑USP RC C(游离)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335348 B, 授权公告日 2019-02-13.
  2. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "Method for the Synthesis of Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form)" [P]. US Patent, US 9227577 B2, 2018-02-25.
  3. Lee S K, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form)" [P]. US Patent, US 10471101 B2, 2015-05-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥昔康唑USP RC C(游离) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 619, (2), 1737-1752.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥昔康唑USP RC C(游离) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 248, 950-961.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxiconazole USP Related Compound C(Free Form) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 587, 7714-7737.

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