CAS 1707563-49-2
3-(7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)propanenitrile
| CAS 号 | 1707563-49-2 |
| 分子式 | C9H7N7 |
| 分子量 | 213.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1707563-49-2 对应的（3-(7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)propanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7N7，分子量 213.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(7H-Pyrazolo4,3-e1,2,4triazolo1,5-cpyrimidin-7-yl)propanenitrile），CAS注册编号 1707563-49-2，化学分子式为 C9H7N7，分子量 213.20 g/mol。 （C9H7N7）含有含氮杂环结构，含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707563-49-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7N7 |
| 分子量 | 213.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113408115 A, 授权公告日 2024-12-03.
- Anderson J P, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-(7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 10991044 B2, 2022-11-24.
- O'Brien P Q, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 10520786 B2, 2021-08-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1999, (4), 1156-1164.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1041, 670-685.
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