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CAS 61317-48-4
1-(3H-Pyrazolo[4,3-f]quinolin-3-yl)ethanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 61317-48-4
分子式 C12H9N3O
分子量 211.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(3H-Pyrazolo[4,3-f]quinolin-3-yl)ethanone,CAS 61317-48-4),分子式 C12H9N3O,分子量 211.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-(3H-Pyrazolo4,3-fquinolin-3-yl)ethanone),CAS注册编号 61317-48-4,化学分子式为 C12H9N3O,分子量 211.22 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括211.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 61317-48-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H9N3O 分子量 211.22 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1974年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9575427 B2, 2018-04-01. 发明人罗永刚,郑宇鹏,高志强. "Method for the Synthesis of 1-(3H-Pyrazolo[4,3-f]quinolin-3-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117636605 B, 授权公告日 2024-01-09.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2021 , 1625, (3) , 6109-6118. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2022 , 1602 , 6682-6703.
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