CAS 1707563-51-6

3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707563-51-6
分子式C14H16BrN3O
分子量322.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1707563-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707563-51-6 对应的（3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16BrN3O，分子量 322.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为322.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H16BrN3O 的（3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole），其CAS登记号是 1707563-51-6，分子量为 322.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为322.20 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3O
分子量322.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Patel M V, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10435907 B2, 2021-11-12.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3092876 A1, 2019-05-24.
  3. Chen K W, Kumar R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10009444 B2, 2020-08-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2080, (12), 5655-5679.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 622, (3), 8553-8556.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Azepan-2-yl)-5-(2-bromophenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1024, (8), 1510-1519.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 2160, 4041-4069.

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