CAS 1707568-09-9

4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707568-09-9
分子式C8H13N3O4S
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole CAS 1707568-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole，CAS 1707568-09-9）属于药物标准品。分子式 C8H13N3O4S，分子量 247.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707568-09-9 对应的化合物（英文标识 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole），化学式 C8H13N3O4S，相对分子质量 247.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O4S
分子量247.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Mueller T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11853884 B2, 2023-11-15.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110025515 B, 授权公告日 2023-08-13.
  3. 发明人刘建华，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Ethylsulfonyl)methyl)-1,2-dimethyl-5-nitro-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557233 B, 授权公告日 2016-10-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 189, 6812-6826.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 570, (9), 6516-6544.

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