CAS 1707566-34-4

3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707566-34-4
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one CAS 1707566-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one，CAS 1707566-34-4），分子式 C13H14FN3O，分子量 247.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14FN3O 的（3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro4.4non-3-en-2-one），其CAS登记号是 1707566-34-4，分子量为 247.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707566-34-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10656037 B2, 2022-12-12.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117551293 A, 授权公告日 2024-07-28.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 9019817 B2, 2021-08-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1196, 7369-7392.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1264, (11), 383-411.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 2089, 7542-7547.

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