CAS 1710674-60-4

3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710674-60-4
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one CAS 1710674-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710674-60-4。分子式 C13H14FN3O，分子量 247.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H14FN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1710674-60-4 对应的化合物（英文标识 3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro4.4non-3-en-2-one），化学式 C13H14FN3O，相对分子质量 247.27。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro 4.4 non-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FN3O
分子量247.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112970675 B, 授权公告日 2023-12-27.
  2. O'Brien P Q, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 10523604 B2, 2016-05-09.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109869869 A, 授权公告日 2017-10-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1622, (3), 5210-5222.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 142, (9), 1954-1966.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-1,4,7-triazaspiro[4.4]non-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 830, 6763-6793.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1113, 6921-6940.

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