CAS 866149-22-6
(E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate
| CAS 号 | 866149-22-6 |
| 分子式 | C11H9N3O2S |
| 分子量 | 247.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866149-22-6。分子式 C11H9N3O2S，分子量 247.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(E)-1-(Pyrazin-2-yl)ethylideneamino thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 866149-22-6，化学分子式为 C11H9N3O2S，分子量 247.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866149-22-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9N3O2S |
| 分子量 | 247.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424920 A1, 2017-05-11.
- 发明人杨光，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109641156 A, 授权公告日 2021-04-10.
- 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[1-(Pyrazin-2-yl)ethylidene]amino thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115092376 A, 授权公告日 2025-01-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1711, 2434-2442.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2146, (3), 3106-3116.
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