CAS 1707568-22-6

4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707568-22-6
分子式C12H12ClN3O2S
分子量297.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine CAS 1707568-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1707568-22-6，分子式 C12H12ClN3O2S，分子量 297.76。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C12H12ClN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H12ClN3O2S 的（4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine），其CAS登记号是 1707568-22-6，分子量为 297.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2S
分子量297.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11740232 B2, 2023-01-16.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114322211 B, 授权公告日 2017-03-14.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108406874 A, 授权公告日 2015-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 967, 418-435.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2156, 2262-2271.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Chlorophenyl)-5-(ethylsulfonyl)pyrimidin-2-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1354, 5293-5298.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 1819, 1234-1243.

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