CAS 321431-06-5

3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号321431-06-5
分子式C13H12ClNO3S
分子量297.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one CAS 321431-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 321431-06-5。分子式 C13H12ClNO3S，分子量 297.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H12ClNO3S 的（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 321431-06-5，分子量为 297.76 g/mol。 依据分子式为 C13H12ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：（3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO3S
分子量297.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108028265 A, 授权公告日 2018-01-26.
  2. 发明人王建平，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115931449 B, 授权公告日 2019-06-14.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117110780 B, 授权公告日 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1882, (10), 3880-3908.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 391, (2), 2273-2285.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-4,6-dimethylpyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1986, (6), 9773-9803.

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