CAS 321431-07-6
5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
| CAS 号 | 321431-07-6 |
| 分子式 | C16H13N5O3 |
| 分子量 | 323.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 321431-07-6，分子式 C16H13N5O3，分子量 323.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 321431-07-6 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide），化学式 C16H13N5O3，相对分子质量 323.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为323.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide，CAS 321431-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13N5O3 |
| 分子量 | 323.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3647173 A1, 2023-02-21.
- 发明人陈志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108447249 A, 授权公告日 2017-07-05.
- 发明人马晓峰，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-(4-nitrophenyl)-N-phenyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115280752 B, 授权公告日 2015-01-09.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2158, (11), 4643-4671.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1786, (7), 2090-2110.
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