CAS 1707568-97-5
2-Chloro-4-propyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1707568-97-5 |
| 分子式 | C12H13ClN2O |
| 分子量 | 236.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Chloro-4-propyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1707568-97-5，分子式 C12H13ClN2O，分子量 236.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H13ClN2O 的（2-Chloro-4-propyl-7,8-dihydro-5H-pyrano4,3-bpyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1707568-97-5，分子量为 236.70 g/mol。 （分子式 C12H13ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参
应用场景：（2-Chloro-4-propyl-7,8-dihydro-5H-pyrano 4,3-b pyridine-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13ClN2O |
| 分子量 | 236.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696362 A, 授权公告日 2021-11-08.
- Lee S K, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-propyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11027528 B2, 2018-04-14.
- 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-propyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040643 A, 授权公告日 2017-03-11.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1393, 2358-2370.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 648, 1950-1959.
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