CAS 1707405-54-6

6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707405-54-6
分子式C11H13ClN4
分子量236.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine CAS 1707405-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 1707405-54-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13ClN4，分子量 236.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H13ClN4 的（6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 1707405-54-6，分子量为 236.70 g/mol。 （分子式 C11H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 1707405-54-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClN4
分子量236.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10048104 B2, 2025-08-16.
  2. 发明人杨光，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117214613 B, 授权公告日 2017-04-05.
  3. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3293149 A1, 2018-04-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1282, 3254-3278.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 959, 4460-4471.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-isopropyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 393, 25-44.

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