CAS 1707571-10-5

4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707571-10-5
分子式C13H17ClN4O
分子量280.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine CAS 1707571-10-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine)为药物标准品,CAS 登记号 1707571-10-5,分子式 C13H17ClN4O,分子量 280.75。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H17ClN4O 的(4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine),其CAS登记号是 1707571-10-5,分子量为 280.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括280.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine,CAS 1707571-10-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN4O
分子量280.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,孙丽萍,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108100867 B, 授权公告日 2018-09-02.
  2. 发明人周伟,沈红梅,马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114341498 B, 授权公告日 2017-12-28.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 9751005 B2, 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1949, (2), 7163-7183.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2073, 614-638.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-2-(1-methoxyethyl)-6-(1-propyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 2389, 3811-3825.

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