CAS 1707571-63-8

5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707571-63-8
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde CAS 1707571-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707571-63-8 对应的（5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13N3O2，分子量 267.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1707571-63-8 对应的化合物（英文标识 5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-3-carbaldehyde），化学式 C15H13N3O2，相对分子质量 267.28。 依据分子式为 C15H13N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazine-3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N3O2
分子量267.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114234468 B, 授权公告日 2021-04-07.
  2. 发明人钱学锋，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114203757 A, 授权公告日 2017-06-16.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109918560 B, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2129, 4709-4737.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 556, (11), 5194-5210.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-4-oxo-2-phenyl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 2352, (1), 3408-3437.

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