CAS 1707571-65-0

4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707571-65-0
分子式C12H9FN2O3
分子量248.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione CAS 1707571-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione，CAS 号 1707571-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9FN2O3，分子量 248.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro3,4-dpyrimidine-2,5(1H,7H)-dione），CAS注册编号 1707571-65-0，化学分子式为 C12H9FN2O3，分子量 248.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro 3,4-d pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione，CAS 1707571-65-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9FN2O3
分子量248.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10519014 B2, 2022-11-26.
  2. Kowalski A, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione" [P]. European Patent, EP 3547652 A1, 2019-02-25.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Fluorophenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114081926 A, 授权公告日 2024-01-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 2057, (4), 5305-5327.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 670, (8), 2784-2793.

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