CAS 853318-09-9
2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid
| CAS 号 | 853318-09-9 |
| 分子式 | C12H9FN2O3 |
| 分子量 | 248.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 853318-09-9），分子式 C12H9FN2O3，分子量 248.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
依据分子式为 C12H9FN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 853318-09-9 对应的化合物（英文标识 2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid），化学式 C12H9FN2O3，相对分子质量 248.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid，CAS 853318-09-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9FN2O3 |
| 分子量 | 248.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077225 A, 授权公告日 2024-08-01.
- 发明人朱建伟，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114638921 A, 授权公告日 2015-10-12.
- 发明人何建平，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Fluorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110140056 A, 授权公告日 2021-08-26.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1912, (9), 2851-2875.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2371, 8090-8093.
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