CAS 1707584-74-4

1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707584-74-4
分子式C11H11F2N3O2
分子量255.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine CAS 1707584-74-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine，CAS 号 1707584-74-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F2N3O2，分子量 255.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine），CAS注册编号 1707584-74-4，化学分子式为 C11H11F2N3O2，分子量 255.22 g/mol。 （分子式 C11H11F2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2N3O2
分子量255.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899318 B2, 2021-04-14.
  2. 发明人张德明，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110010635 B, 授权公告日 2025-04-18.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine" [P]. European Patent, EP 3471886 A1, 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 2472, 8657-8665.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2427, 8078-8099.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 313, (5), 3171-3198.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1152, 3477-3502.

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