CAS 338962-25-7

(E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-25-7
分子式C17H10F6N4
分子量384.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline CAS 338962-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline，CAS 号 338962-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H10F6N4，分子量 384.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为384.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338962-25-7 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline），化学式 C17H10F6N4，相对分子质量 384.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为384.28 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（(E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline，CAS 338962-25-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10F6N4
分子量384.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117940721 B, 授权公告日 2025-06-16.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of (E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112291241 A, 授权公告日 2023-03-25.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115343190 B, 授权公告日 2023-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1172, (3), 8854-8857.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1454, (6), 6576-6590.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(trifluoromethyl)-3-(2-(4-(trifluoromethyl)benzylidene)hydrazinyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2350, (4), 4498-4502.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1939, 9222-9239.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...