CAS 655222-65-4

2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号655222-65-4
分子式C18H10F6N2O
分子量384.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide CAS 655222-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 655222-65-4 对应的（2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H10F6N2O，分子量 384.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide），CAS注册编号 655222-65-4，化学分子式为 C18H10F6N2O，分子量 384.28 g/mol。 （分子式 C18H10F6N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 655222-65-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H10F6N2O
分子量384.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9988571 B2, 2015-09-24.
  2. Park J H, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. US Patent, US 10308114 B2, 2019-12-26.
  3. 发明人唐晓军，周伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093437 B, 授权公告日 2023-06-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1853, (8), 993-1002.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1214, (7), 8659-8664.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-8-carboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1196, (4), 7434-7441.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 924, 5757-5779.

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