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CAS 1775322-69-4
1-[2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-N-[(thiophen-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1775322-69-4
分子式 C17H19F3N4OS
分子量 384.42 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 1-[2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-N-[(thiophen-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide,CAS 1775322-69-4)属于药物标准品。分子式 C17H19F3N4OS,分子量 384.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(1-2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl-N-(thiophen-2-yl)methylpiperidine-4-carboxamide),CAS注册编号 1775322-69-4,化学分子式为 C17H19F3N4OS,分子量 384.42 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括384.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1775322-69-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H19F3N4OS 分子量 384.42 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,胡光,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116066575 A, 授权公告日 2015-02-11. Lee S K, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-[2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-N-[(thiophen-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11734505 B2, 2024-03-28. 发明人朱建伟,韩伟,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-[2-Methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-N-[(thiophen-2-yl)methyl]piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110006747 A, 授权公告日 2023-04-11.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2018 , 238 , 1890-1900. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2025 , 1836 , 2265-2295.
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