CAS 916888-66-9

2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号916888-66-9
分子式C16H15F3N4O2S
分子量384.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide CAS 916888-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide，CAS 916888-66-9）属于药物标准品。分子式 C16H15F3N4O2S，分子量 384.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H15F3N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 916888-66-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide），化学式 C16H15F3N4O2S，相对分子质量 384.38。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N4O2S
分子量384.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111469310 A, 授权公告日 2022-05-26.
  2. Patel M V, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 9350532 B2, 2015-04-21.
  3. 发明人林芳，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(2-(Trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114562481 B, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 386, (8), 2756-2764.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2407, 1880-1907.

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