CAS 1707603-59-5

4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707603-59-5
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione CAS 1707603-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707603-59-5。分子式 C14H14N2O3，分子量 258.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H14N2O3 的（4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro3,4-dpyrimidine-2,5(1H,7H)-dione），其CAS登记号是 1707603-59-5，分子量为 258.27 g/mol。 （分子式 C14H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1707603-59-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114836206 B, 授权公告日 2020-12-25.
  2. 发明人高志强，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117942488 B, 授权公告日 2015-04-13.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110539902 A, 授权公告日 2022-05-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1746, (4), 418-439.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1465, 3993-4007.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Ethylphenyl)-3,4-dihydrofuro[3,4-d]pyrimidine-2,5(1H,7H)-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2138, (12), 5450-5459.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2271, (1), 7837-7862.

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