CAS 1707679-56-8

2-((1,3-Dimethyl-4-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707679-56-8
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1,3-Dimethyl-4-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid CAS 1707679-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((1,3-Dimethyl-4-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid，CAS 1707679-56-8），分子式 C8H12N2O3S，分子量 216.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1707679-56-8 对应的化合物（英文标识 2-((1,3-Dimethyl-4-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid），化学式 C8H12N2O3S，相对分子质量 216.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707679-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108639093 A, 授权公告日 2016-08-27.
  2. 发明人周伟，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-((1,3-Dimethyl-4-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000587 B, 授权公告日 2016-03-05.
  3. Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1,3-Dimethyl-4-(methylthio)-1H-pyrazol-5-yl)oxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 11279643 B2, 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1077, (7), 1928-1951.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1968, 992-1016.

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