CAS 1707679-50-2

(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707679-50-2
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine CAS 1707679-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707679-50-2。分子式 C14H20N2，分子量 216.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20N2 的（(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine），其CAS登记号是 1707679-50-2，分子量为 216.32 g/mol。 （分子式 C14H20N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Williams B T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10099832 B2, 2019-03-13.
  2. Schröder R, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of (2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3839225 A1, 2024-07-27.
  3. 发明人何建平，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)cyclopropyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113205826 A, 授权公告日 2022-05-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2259, 8385-8396.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1613, 8285-8289.

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