CAS 1710661-20-3

N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710661-20-3
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine CAS 1710661-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710661-20-3。分子式 C14H20N2，分子量 216.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine），CAS注册编号 1710661-20-3，化学分子式为 C14H20N2，分子量 216.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括216.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine，CAS 1710661-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2
分子量216.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109642624 A, 授权公告日 2018-09-21.
  2. 发明人高志强，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116827754 A, 授权公告日 2019-02-06.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793032 A, 授权公告日 2019-01-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 312, (7), 6957-6986.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 1194, 9951-9955.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)methyl)cyclopropanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 228, (4), 3791-3798.

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