CAS 1707734-90-4

1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707734-90-4
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1707734-90-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1707734-90-4，分子式 C14H19N3O2，分子量 261.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cycloheptacpyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1707734-90-4，化学分子式为 C14H19N3O2，分子量 261.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括261.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：（1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta c pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O2
分子量261.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688086 B, 授权公告日 2021-07-03.
  2. 发明人李文辉，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115090477 A, 授权公告日 2024-01-06.
  3. 发明人唐晓军，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114434212 B, 授权公告日 2024-06-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 1123, 1508-1523.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1118, (4), 3545-3549.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6,7,8,9-Tetrahydro-5H-cyclohepta[c]pyridazin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1252, (5), 737-757.

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