CAS 1797351-27-9

N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1797351-27-9
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide CAS 1797351-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1797351-27-9）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O3，分子量 261.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H15N3O3 的（N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1797351-27-9，分子量为 261.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide，CAS 1797351-27-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113089920 A, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人杨光，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110621270 A, 授权公告日 2018-12-22.
  3. 发明人黄志刚，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111043053 B, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 2047, (4), 9486-9513.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2015, 3472-3491.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1024, (2), 2011-2020.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1858, (5), 5320-5335.

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