CAS 1955474-34-6

(2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1955474-34-6
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid CAS 1955474-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid，CAS 1955474-34-6）属于药物标准品。分子式 C13H15N3O3，分子量 261.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H15N3O3 的（(2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzod1,2,3triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid），其CAS登记号是 1955474-34-6，分子量为 261.28 g/mol。 依据分子式为 C13H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（(2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzo d 1,2,3 triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276286 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人钱学锋，周伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276476 B, 授权公告日 2024-12-19.
  3. Brown S R, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (2s,3r)-3-Methyl-2-(4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4h)-yl)pentanoic acid" [P]. US Patent, US 11244358 B2, 2022-11-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 304, (10), 6037-6045.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 362, 5703-5709.

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