CAS 1707735-27-0

1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-27-0
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1707735-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1707735-27-0）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O2，分子量 247.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C13H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 247.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1707735-27-0，化学分子式为 C13H17N3O2，分子量 247.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta d pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O2
分子量247.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111806839 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112047046 B, 授权公告日 2020-07-21.
  3. Chen K W, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10960329 B2, 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1517, (11), 6539-6544.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 777, 4729-4750.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1749, (5), 4151-4162.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 546, (6), 9940-9965.

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