CAS 1707735-40-7

Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-40-7
分子式C11H13F2NO3
分子量245.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 1707735-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1707735-40-7，分子式 C11H13F2NO3，分子量 245.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1707735-40-7，化学分子式为 C11H13F2NO3，分子量 245.22 g/mol。 （C11H13F2NO3）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO3
分子量245.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114894562 A, 授权公告日 2015-04-02.
  2. Williams B T, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9198891 B2, 2024-12-19.
  3. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3525282 A1, 2025-11-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 2443, 4037-4049.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1684, (2), 7465-7478.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(difluoromethyl)-1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 696, (2), 5531-5542.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2170, (2), 7843-7867.

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