CAS 1708013-60-8

2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708013-60-8
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid CAS 1708013-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708013-60-8 对应的（2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11N3O3，分子量 209.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazin-5(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708013-60-8，化学分子式为 C9H11N3O3，分子量 209.20 g/mol。 （分子式 C9H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11N3O3
分子量209.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Kumar R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9688215 B2, 2017-08-19.
  2. 发明人杨光，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116868064 B, 授权公告日 2020-03-21.
  3. Park J H, Williams B T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9833323 B2, 2024-02-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 174, 6668-6677.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 2229, (10), 6087-6104.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Methyl-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 1017, 2078-2104.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2132, 4478-4499.

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