CAS 1708013-83-5

1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708013-83-5
分子式C14H10N4O3
分子量282.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1708013-83-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708013-83-5。分子式 C14H10N4O3，分子量 282.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1708013-83-5 对应的化合物（英文标识 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C14H10N4O3，相对分子质量 282.25。 依据分子式为 C14H10N4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N4O3
分子量282.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Johnson M A, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9658894 B2, 2019-03-26.
  2. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115054645 B, 授权公告日 2025-06-28.
  3. Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3479095 A1, 2023-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1004, (12), 8682-8708.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 866, 9933-9960.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 1832, 5809-5818.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1421, 2730-2760.

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