CAS 1708268-81-8

1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708268-81-8
分子式C14H10N4O3
分子量282.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1708268-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid，CAS 号 1708268-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10N4O3，分子量 282.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1708268-81-8，化学分子式为 C14H10N4O3，分子量 282.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为282.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N4O3
分子量282.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801771 B, 授权公告日 2023-01-27.
  2. 发明人唐晓军，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111228420 A, 授权公告日 2022-03-28.
  3. Williams B T, Park J H, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9678977 B2, 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1949, 1287-1305.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1039, 3114-3126.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1593, (8), 7712-7720.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 1102, (5), 2059-2074.

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