CAS 1708014-03-2

2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708014-03-2
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid CAS 1708014-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708014-03-2，分子式 C12H9ClN2O3，分子量 264.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1708014-03-2 对应的化合物（英文标识 2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid），化学式 C12H9ClN2O3，相对分子质量 264.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid，CAS 1708014-03-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116238186 B, 授权公告日 2021-01-14.
  2. 发明人周伟，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112733431 A, 授权公告日 2017-03-24.
  3. 发明人张德明，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114744312 A, 授权公告日 2023-09-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 682, (5), 4706-4709.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1221, (7), 9962-9965.

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