CAS 1707373-12-3

2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707373-12-3
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid CAS 1707373-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1707373-12-3 对应的（2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9ClN2O3，分子量 264.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1707373-12-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid），化学式 C12H9ClN2O3，相对分子质量 264.66。 （分子式 C12H9ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid，CAS 1707373-12-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9ClN2O3
分子量264.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114542643 A, 授权公告日 2024-03-06.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3008900 A1, 2018-03-20.
  3. 发明人孙丽萍，黄志刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113502106 B, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 544, 4158-4188.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1233, (8), 3424-3432.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorobenzyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2129, (2), 5458-5488.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 708, 1454-1479.

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