CAS 1708080-05-0

2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708080-05-0
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid CAS 1708080-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1708080-05-0。分子式 C11H11N3O4，分子量 249.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido2,3-dpyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708080-05-0，化学分子式为 C11H11N3O4，分子量 249.22 g/mol。 （分子式 C11H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido 2,3-d pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O4
分子量249.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117094284 B, 授权公告日 2025-07-24.
  2. Kumar R, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10327960 B2, 2024-12-20.
  3. 发明人马晓峰，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Ethyl-2,4-dioxo-1,2-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111860194 A, 授权公告日 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2404, 4496-4520.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1711, (8), 5384-5412.

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