CAS 338761-00-5

N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338761-00-5
分子式C16H11Cl2NO2
分子量320.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 338761-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338761-00-5。分子式 C16H11Cl2NO2，分子量 320.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338761-00-5 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide），化学式 C16H11Cl2NO2，相对分子质量 320.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为320.17 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 338761-00-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl2NO2
分子量320.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3885456 A1, 2018-10-13.
  2. Roberts E F, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10984497 B2, 2025-01-14.
  3. 发明人刘建华，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117703077 B, 授权公告日 2016-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 642, (1), 3684-3705.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2424, 5774-5790.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 880, 1193-1205.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1179, 3471-3483.

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