CAS 1708080-19-6
2-Thiomorpholino-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one
| CAS 号 | 1708080-19-6 |
| 分子式 | C10H14N4OS |
| 分子量 | 238.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1708080-19-6 对应的（2-Thiomorpholino-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N4OS，分子量 238.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Thiomorpholino-6,7-dihydro-3H-pyrrolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），CAS注册编号 1708080-19-6，化学分子式为 C10H14N4OS，分子量 238.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为238.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708080-19-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H14N4OS |
| 分子量 | 238.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585944 A, 授权公告日 2021-03-28.
- Mueller T C, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-Thiomorpholino-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. European Patent, EP 3107952 A1, 2016-02-17.
- 发明人刘建华，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-Thiomorpholino-6,7-dihydro-3H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350636 A, 授权公告日 2022-04-17.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1593, (9), 5526-5545.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1131, 4006-4027.
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