CAS 487020-31-5

4-Oxo-2-thiomorpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号487020-31-5
分子式C13H13N3O2S
分子量275.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-2-thiomorpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 487020-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Oxo-2-thiomorpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 487020-31-5，分子式 C13H13N3O2S，分子量 275.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H13N3O2S 的（4-Oxo-2-thiomorpholino-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 487020-31-5，分子量为 275.33 g/mol。 依据分子式为 C13H13N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 487020-31-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2S
分子量275.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800205 A1, 2020-02-16.
  2. 发明人韩伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-2-thiomorpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116614153 B, 授权公告日 2018-08-05.
  3. 发明人冯建国，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-2-thiomorpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109181090 B, 授权公告日 2022-07-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 358, (3), 1435-1438.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2039, 1497-1526.

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