CAS 1708080-24-3

2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708080-24-3
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid CAS 1708080-24-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1708080-24-3 对应的（2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11N3O4，分子量 261.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708080-24-3，化学分子式为 C12H11N3O4，分子量 261.23 g/mol。 （分子式 C12H11N3O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid，CAS 1708080-24-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157161 A, 授权公告日 2019-09-10.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114589148 A, 授权公告日 2020-01-06.
  3. Chen K W, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11412384 B2, 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1106, (10), 5874-5892.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2025, 9367-9386.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(3-Cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2015, 386, (10), 9758-9771.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1217, (8), 3067-3082.

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