CAS 1708428-35-6

2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708428-35-6
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid CAS 1708428-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid，CAS 1708428-35-6），分子式 C12H11N3O4，分子量 261.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazin-5(4H)-yl)acetic acid），CAS注册编号 1708428-35-6，化学分子式为 C12H11N3O4，分子量 261.23 g/mol。 依据分子式为 C12H11N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 261.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1708428-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O4
分子量261.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115977432 B, 授权公告日 2022-01-17.
  2. 发明人李文辉，何建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113043734 B, 授权公告日 2019-11-09.
  3. Schröder R, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9730020 B2, 2024-08-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1460, (4), 5249-5261.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 555, 4193-4213.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Furan-2-yl)-4-oxo-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-5(4H)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 1437, (4), 1051-1081.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1788, 3084-3099.

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