CAS 1708096-33-6

2-((3-(3,5-Diacryloyl-1,3,5-triazinan-1-yl)-3-oxopropyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708096-33-6
分子式C14H19N3O5S
分子量341.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(3,5-Diacryloyl-1,3,5-triazinan-1-yl)-3-oxopropyl)thio)acetic acid CAS 1708096-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((3-(3,5-Diacryloyl-1,3,5-triazinan-1-yl)-3-oxopropyl)thio)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1708096-33-6，分子式 C14H19N3O5S，分子量 341.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为341.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H19N3O5S 的（2-((3-(3,5-Diacryloyl-1,3,5-triazinan-1-yl)-3-oxopropyl)thio)acetic acid），其CAS登记号是 1708096-33-6，分子量为 341.38 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708096-33-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19N3O5S
分子量341.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111994451 B, 授权公告日 2017-10-03.
  2. Park J H, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-((3-(3,5-Diacryloyl-1,3,5-triazinan-1-yl)-3-oxopropyl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 10150772 B2, 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1572, (2), 2983-2988.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1955, (8), 7224-7253.

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