CAS 1708126-11-7

tert-Butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708126-11-7
分子式C22H28N2O3
分子量368.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate CAS 1708126-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate，CAS 1708126-11-7），分子式 C22H28N2O3，分子量 368.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C22H28N2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （tert-Butyl 4-3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropylpiperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1708126-11-7，化学分子式为 C22H28N2O3，分子量 368.47 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（tert-Butyl 4- 3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28N2O3
分子量368.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116739002 A, 授权公告日 2016-11-27.
  2. Björnsson E, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3481262 A1, 2015-09-10.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791012 B, 授权公告日 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 364, 4908-4927.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 263, 4584-4610.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-[3-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropyl]piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1683, (8), 7256-7285.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...