CAS 1708126-12-8

Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-[1,2-c]pyrimidin-2-yl}pentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708126-12-8
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-[1,2-c]pyrimidin-2-yl}pentanoate CAS 1708126-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-[1,2-c]pyrimidin-2-yl}pentanoate，CAS 1708126-12-8）属于药物标准品。分子式 C14H22N2O4，分子量 282.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1708126-12-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-1,2-cpyrimidin-2-yl}pentanoate），化学式 C14H22N2O4，相对分子质量 282.34。 依据分子式为 C14H22N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：（Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo- 1,2-c pyrimidin-2-yl}pentanoate，CAS 1708126-12-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O4
分子量282.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11892871 B2, 2017-12-15.
  2. Fischer A B, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-[1,2-c]pyrimidin-2-yl}pentanoate" [P]. US Patent, US 11843084 B2, 2016-04-26.
  3. Williams B T, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-[1,2-c]pyrimidin-2-yl}pentanoate" [P]. US Patent, US 11141228 B2, 2021-01-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1827, (3), 2841-2860.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 538, 2128-2131.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-{1,4-dioxo-octahydropyrrolo-[1,2-c]pyrimidin-2-yl}pentanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2411, (1), 9337-9357.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 468, (9), 5604-5631.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...