CAS 1274709-91-9

2-[2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274709-91-9
分子式C12H14N2O4S
分子量282.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl]acetic acid CAS 1274709-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl]acetic acid，CAS 号 1274709-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O4S，分子量 282.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1274709-91-9 对应的化合物（英文标识 2-2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-ylacetic acid），化学式 C12H14N2O4S，相对分子质量 282.32。 依据分子式为 C12H14N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 282.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2- 2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O4S
分子量282.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110418712 A, 授权公告日 2016-08-10.
  2. Kumar R, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-[2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10307631 B2, 2025-01-03.
  3. Hughes D C, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 9625023 B2, 2025-10-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 569, 2635-2639.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 323, (3), 2889-2914.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2,5-dioxo-4-(propan-2-yl)-4-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 317, (8), 5858-5876.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1288, (3), 6892-6916.

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