CAS 1708199-38-5

4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708199-38-5
分子式C9H6Cl2N2O2S2
分子量309.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole CAS 1708199-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole，CAS 1708199-38-5）属于药物标准品。分子式 C9H6Cl2N2O2S2，分子量 309.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1708199-38-5 对应的化合物（英文标识 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole），化学式 C9H6Cl2N2O2S2，相对分子质量 309.19。 依据分子式为 C9H6Cl2N2O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2O2S2
分子量309.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113027457 A, 授权公告日 2017-09-09.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111719435 B, 授权公告日 2020-12-13.
  3. Rossi M, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole" [P]. European Patent, EP 3488349 A1, 2025-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1117, 5639-5660.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1286, 5220-5225.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(methylsulfonyl)-1,2,3-thiadiazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1551, 2803-2833.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 1626, (10), 9700-9713.

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