CAS 898793-75-4
1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
| CAS 号 | 898793-75-4 |
| 分子式 | C16H14Cl2O2 |
| 分子量 | 309.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898793-75-4。分子式 C16H14Cl2O2，分子量 309.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C16H14Cl2O2 的（1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 898793-75-4，分子量为 309.19 g/mol。 依据分子式为 C16H14Cl2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898793-75-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14Cl2O2 |
| 分子量 | 309.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115517311 B, 授权公告日 2022-12-16.
- Nowak P, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3121806 A1, 2023-05-07.
- Williams B T, Roberts E F, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9777521 B2, 2016-06-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1502, (10), 8109-8123.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1193, (12), 4554-4583.
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