CAS 1708250-85-4

5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1708250-85-4
分子式C14H8ClF2N3O2
分子量323.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1708250-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole,CAS 1708250-85-4)属于药物标准品。分子式 C14H8ClF2N3O2,分子量 323.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为323.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole),CAS注册编号 1708250-85-4,化学分子式为 C14H8ClF2N3O2,分子量 323.68 g/mol。 (分子式 C14H8ClF2N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;

应用场景:(5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF2N3O2
分子量323.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9426362 B2, 2018-07-03.
  2. 发明人马晓峰,沈红梅,刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193770 B, 授权公告日 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1058, (10), 1302-1307.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2352, (11), 5775-5790.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2-Chloropyridin-3-yl)-3-(2-(difluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 846, 4834-4855.

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