CAS 1448061-01-5
(4-((3-Chloropyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone
| CAS 号 | 1448061-01-5 |
| 分子式 | C15H15ClN2O2S |
| 分子量 | 322.81 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(4-((3-Chloropyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone，CAS 1448061-01-5），分子式 C15H15ClN2O2S，分子量 322.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H15ClN2O2S 的（(4-((3-Chloropyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone），其CAS登记号是 1448061-01-5，分子量为 322.81 g/mol。 （分子式 C15H15ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生
应用场景：针对化学分析用途，（(4-((3-Chloropyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15ClN2O2S |
| 分子量 | 322.81 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113296349 A, 授权公告日 2015-10-20.
- 发明人罗永刚，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of (4-((3-Chloropyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853563 A, 授权公告日 2018-10-06.
- 发明人赵玉洁，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4-((3-Chloropyridin-2-yl)oxy)piperidin-1-yl)(thiophen-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111452557 B, 授权公告日 2016-11-12.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 896, (6), 3355-3368.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1582, (2), 8050-8071.
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